Biologia della malattia di huntington » 80hcy.com
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La Huntington’s Disease Society of America HDSA è la principale organizzazione no-profit dedicata a migliorare la vita di tutti coloro che sono affetti dalla malattia di Huntington. Con questo finanziamento HDSA supporta la ricerca diretta a comprendere meglio la biologia della malattia di Huntington. BIOLOGIA DELLE CELLULE STAMINALI E FARMACOLOGIA DELLE MALATTIE NEURODEGENERATIVE. Il laboratorio studia la Corea di Huntington, una malattia neurodegenerativa ereditaria, per identificare la funzione del gene mutato e i meccanismi della sua evoluzione, con l'obiettivo di comprendere la fisiopatologia della malattia e proporre strategie farmacologiche, geniche, cellulari. La Huntington’s Disease Society of America HDSA è la principale organizzazione no-profit dedicata a migliorare la vita di tutti coloro che sono affetti dalla malattia di Huntington. Con questo finanziamento HDSA supporta la ricerca traslazionale o clinica diretta a comprendere meglio la biologia della malattia di Huntington. La convergenza di biologia evolutiva e della medicina possono trarre molti benefici, in cui crede. "Questo matrimonio ha già fatto luce su fenomeni come febbre e malattia di mattina", ha osservato. La malattia di Huntington può essere uno più beneficiario di questa sinergia. Consulente Scientifico: Dottoressa Margherita Mazzola Specialista in biologia e nutrizione La corea di Huntington, è una patologia genetica a trasmissione autosomica dominante causata da una mutazione del gene HTT. I sintomi compaiono all'incirca tra i 30 ed i 50 anni di età e possono comportare complicanze molto serie.

La Malattia di Huntington MH è una patologia neurodegenerativa ereditaria a trasmissione autosomica dominante, con esordio prevalente nell’età giovane-adulta e che porta all’exitus nell’arco di 15-20 anni. Il termine corea deriva dal greco ‘Choros’, danza, e venne coniato da Paracelso nel 1500 per. Nella corea di Sidenam il danno è nella testa del nucleo caudato. Nella corea di Huntington la situazione non è tanto diversa, in quanto danneggiando fisicamente il nucleo caudato si verifica un eccesso della “Via di Go”. Nella fattispecie degenerano prima i neuroni detti “spaini” cioè spinosi, che sono Gaba e chefalin. La malattia o morbo o còrea di Huntington è una patologia ereditaria causata dalla degenerazione di neuroni situati in specifiche aree cerebrali – striato e corteccia cerebrale – e caratterizzata da una generale atrofia del cervello. I sintomi iniziali possono essere bruschi mutamenti dell’umore, apatia, irritabilità, depressione e rabbia, difficoltà nella guida, nell’imparare. Triplette di troppo: questo è il comune denominatore di tutte le malattie da ripetizione di triplette, tra cui la malattia di Huntington. Facciamo il punto sulle mutazioni alla base di queste malattie, grazie ai recenti passi avanti nella terapia con miRNA.

'Craccato' il codice di una malattia genetica, la 'corea di Huntington'. Grazie alla biologia sintetica, i ricercatori del Politecnico di Losanna, guidati da Hilal Lashuel, sono riusciti a. Vediamo come, cominciando dal CattaneoLab, il laboratorio di biologia delle cellule staminali e farmacologia delle malattie neurodegenerative dell’Università di Milano, dove la farmacologa Chiara Zuccato è impegnata, insieme agli altri ricercatori del gruppo diretto da Elena Cattaneo, a fare luce sulle basi molecolari della Corea di Huntington. Il ruolo della terapia genica nel trattamento della Malattia di Huntington: la Dott.ssa Dott.ssa Marta Valenza, biologa del laboratorio di Biologia delle cellule staminali e Farmacologia delle malattie neurodegenerative presso il Dipartimento di Bioscienze dell’Università degli Studi di Milano, ci spiega in cosa consiste l’approccio detto “silenziamento genico” di questa malattia genica.

Tramite il laboratorio di Biologia, è stata anche coordinatrice del network di ricerca NeuroStemcell e coordina tuttora il progetto Neurostemcellrepair. È infine coordinatrice di un network italiano per lo studio delle staminali nella malattia di Huntington finanziato dal Ministero dell'istruzione, dell'università e. Il ruolo delle cellule gliali nella malattia di Huntington è stato scoperto solo recentemente, in passato si guardava più al danno neuronale; oggi si è dimostrato un loro coinvolgimento anche in malattie prima insospettabili come la schizofrenia, l’Alzheimer e altri disturbi caratterizzati da deficit cognitivi. Stimolando l'espressione di alcuni geni, i ricercatori hanno osservato la formazione della proteina tipica della corea di Huntington Ancora una volta lo studio del genoma del moscerino della frutta si sta rivelando prezioso per acquisire nuove informazioni su malattie umane: una nuova. Era il febbraio del 1872, e un medico di appena 22 anni illustrava una rara malattia alla Meigs & Mason Academy di Middleport, in Ohio. Non era il primo, ma il suo resoconto colpì gli astanti per l’accuratezza e il realismo. Si trattava di una còrea, un nome di origine greca choreia, danza che descriveva []. “Affrontare il ruolo del gene nel mantenere quelle connessioni neurali può fornire una nuova strada contro la malattia di Huntington”, hanno detto i ricercatori. La malattia di Huntington è una malattia neurodegenerativa ereditaria che di solito emerge nella mezza età e porta a un controllo motorio compromesso, demenza e sintomi.

Verranno pertanto evidenziate le ultime conoscenze della biologia molecolare che aprono la strada all’individuazione di nuove terapie sperimentali con potenzialità neuroprotettive. LA MALATTIA DI HUNTINGTON:dal laboratorio alla clinica Centro di Ricerca e Cura dell’Invecchiamento CIERRECI. Nel 1993 è stato identificato il gene portatore della Corea di Huntington, e da allora esiste un test che permette alle persone a rischio di scoprire se potranno sviluppare la malattia futuro.

I pazienti che soffrono della malattia di Huntington prestino attenzione: alcuni scienziati provenienti da Regno Unito e Stati Uniti hanno scoperto un nuovo metodo per curare questa malattia neurodegenerativa che colpisce la coordinazione muscolare e.

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